“REGISTROS”
Doctora Graciela S. Alarcón, Universidad de Alabama en Birmingham, Departamento
de Medicina.
Doctor John B. Harley, Universidad de Oklahoma, Departamento de Reumatología.
Doctor Murria Urowitz, Hospital de Toronto Oeste, Centro para Estudios
Diagnósticos.
Vamos a ver diferentes
registros.
LUMINA
Es un estudio que se desarrolló entre 1993 y 2004, para ver el papel de los
factores genéticos y no genéticos, que se desarrolla en Alabama, Texas y Puerto
Rico, en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico, que cumplen con los
criterios de Diagnóstico del Colegio Americano de Reumatología (ACR), que llevan
cinco años o menos con la enfermedad y con consentimiento informado de los
pacientes. Es un registro realizado sobre varias minorías étnicas.
La conclusión de este registro LUMINA es que la
hidroxicloroquina previene el daño provocado por el Lupus Eritematoso Sistémico
(LES). Les gustaría extender el proyecto a otras poblaciones, como a mejicanos
que viven en Texas.
Lupus Multiplex Registry
and Repository (LMRR)
Es un estudio sobre la
genética en el Lupus, para ello se recogen muestras, serológicas, genotópicas y
evaluación genética de las familias seleccionadas. Se centra en afro americanos.
Quieren investigar los
factores de riesgo genéticos humanos en el Lupus, en cuanto al sexo, raza,
histocompatibilidad, complementos C4, C1, C2, receptores IgC. El gen 2q34 está
relacionado con la nefritis, 3p21 con anticuerpos Ro y La, y 10q22 con la
nefritis.
Las conclusiones del registro
son que los riesgos genéticos están relacionados con la genética individual, la
raza y la clínica del paciente.
Registry for Lupus Genetic Research en la Universidad de Los Ángeles (UCLA),
Registro para la Investigación Genética del Lupus.
Es un estudio realizado sobre 441 familias.
Las conclusiones son que el Lupus es una enfermedad
multigenética. El riesgo de padecer lupus está presente en 30 genes, 1000
variantes de ADN.
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